Thuốc huyết áp gây ung thư

dung dịch valsartan lúc đầu được cải cách và phát triển bởi Novartis, được phân phối trên thị trường với thương hiệu Diovan, nhưng lúc này thuốc đã không còn thời hạn bạn dạng quyền và căn bệnh nhân có thể sử dụng các loại thuốc gốc từ các công ty khác nhau trên cố giới.

Bạn đang xem: Thuốc huyết áp gây ung thư

*

tuy nhiên, ngày hè năm ngoái, một vài sản phẩm được cung cấp tại Trung Quốc đã bị nhiễm một chất gây ung thư mang tên là NDEA, có tác dụng dấy lên một đợt thu hồi trên toàn cố giới.

Và mới đây, cơ quan công dụng tại Mỹ cho thấy một nhà cung cấp thuốc cội Ấn Độ là Aurobindo Pharma Ltd vẫn phải thu hồi 80 lô thuốc áp suất máu vì nguyên nhân tương tự.

Năm 2018, thuốc valsartan được chế tạo tại Trung Quốc đã biết thành nhiễm một chất gây ung thư mang tên là NDEA, khiến cho phải tịch thu toàn cầu. Bây giờ, điều tương tự như đã xẩy ra với một nhà cung ứng Ấn Độ

không tính điều trị áp suất máu cao, thuốc cũng khá được kê đối kháng để chữa bệnh suy tim.

FDA cho biết thêm tạp hóa học (N-Nitrosodiethylamine) đã có phát hiện tại với lượng vượt quá giới hạn gật đầu đồng ý được trong một số trong những viên thuốc gồm chứa valsartan.

thông tin này được chỉ dẫn một tháng sau khi Mylan NV cho biết sẽ thu hồi tất cả các lô thuốc máu áp tất cả chứa valsartan sau khi các phòng ban y tế toàn trái đất quyết tâm ngăn chặn loại dung dịch này.

Xem thêm:

FDA cho thấy sẽ tiếp tục điều tra và test nghiệm toàn bộ các thuốc huyết áp về NDEA và phần nhiều chất có thể gây ung thư khác.

vào tháng 10 năm ngoái, FDA đã dứt nhập khẩu các thành phần dung dịch hoặc thuốc tất cả chứa các thành phần được tiếp tế tại trên Zhejiang Huahai Pharmaceuticals, một nhà máy sản xuất Trung Quốc sản xuất sỉ valsartan.

Các chuyên viên trong ngành mong tính hơn nhị phần ba toàn bộ các yếu tố hoạt hóa học thuốc có bắt đầu từ trung hoa và Ấn Độ.

Vụ việc này một lượt nữa cho thấy mức độ phụ thuộc nhiều của người sử dụng trên khắp thế giới vào dung dịch được sản xuất ở Ấn Độ cùng Trung Quốc.

vào khi những cơ quan quản lý đang bức tốc kiểm tra, họ chú ý còn nhiều bài toán phải làm.

“Chúng tôi cần tư duy làm việc quy mô toàn cầu và có chiến lược hợp tác cùng với các đối tác từ khắp địa điểm trên quả đât để tận dụng tốt nhất có thể khả năng soát sổ của mình, để bệnh dịch nhân hoàn toàn có thể tin tưởng vào chất lượng, bình yên và kết quả của toàn bộ các loại thuốc, bất kể chúng được sản xuất ở đâu”, Guido Rasi, giám đốc điều hành quản lý của Cơ quan chế tác sinh học Châu Âu, sẽ viết trong báo cáo thường niên của tổ chức triển khai này.